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摘要:
目的 综合评价血管紧张素转换酶(ACE)基因插入和(或)缺失(insertion/deletion,I/D)多态性与冠心病易感性的关系.方法 用关键词途径搜索了Medline光盘数据库(1994年1月至2005年2月)和中国医院知识仓库(CHKD)中文期刊全文库(1994年1月至2005年5月),搜集所有研究ACE基因多态性与冠心病易感关系的病例对照研究,应用RevMan 4.2软件对各研究结果进行异质性检验和数据合并.结果 共有16篇符合条件的文献纳入分析,累积病例1345例,累积对照1286例.同杂合子(DI)和(或)纯合子插入型(Ⅱ)基因型相比,DD(纯合子缺失型)基因型冠心病的发病风险高出156%(OR=2.56,95%CI为2.09~3.13);ACE D等位基因与冠心病关系的趋势性检验结果表明,随着D等位基因的增多发生冠心病的危险性也随之增大(χ2Trend=97.12,P<0.01).结论 ACE基因多态性可能与我国人群冠心病的易感性相关,DD基因型个体冠心病的发病风险明显增高,冠心病发病风险与D等位基因密切相关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中国居民血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病易感性关系的荟萃分析
来源期刊 中华预防医学杂志 学科 医学
关键词 肽基二肽酶A 冠状动脉疾病 多态性,限制性片段长度 综合分析
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 351-354
页数 4页 分类号 R1
字数 2988字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0253-9624.2006.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖玉华 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科 253 1200 16.0 24.0
2 孙奕 华中科技大学公共卫生学院 67 810 15.0 26.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
肽基二肽酶A
冠状动脉疾病
多态性,限制性片段长度
综合分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华预防医学杂志
月刊
0253-9624
11-2150/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-61
1953
chi
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