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摘要:
目的探讨利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效,并评价其安全性.方法54例绝经后骨质疏松症患者采取随机双盲、安慰剂平行对照方式进行12个月的药物研究,以双能量X线骨密度测量仪比较治疗前后0月、6月、12月腰椎及髋部骨密度(BMD)改变,同时检测骨代谢标志物血Ca、ALP、BGP及尿NTX在治疗前后的变化,并监测血尿常规、肝肾功能、心电图、X线等药物安全性指标,记录不良事件.结果腰椎(L2-4)BDM用药6月时增加(3.29±1.18)%,12月时为(4.51±1.64)%,而对照组分别为(-0.62±0.24)%和(0.48±0.18)%,股骨颈、大转子和Ward's三角区BMD改变在药物组和对照组差异无显著性;反映骨形成标记物ALP和BGP在6月和12月时,药物组显著降低,骨吸收标记物NTx在治疗6月和12月较治疗前显著降低(P<0.01).主要不良反应为消化道反应2例(7.1%)、皮肤搔痒、皮疹2例(7.1%)和血尿1例(3.6%).结论利塞膦酸钠能有效阻止绝经后妇女的骨丢失,以腰椎骨量增加最为显著,并且显示该药物具有良好的安全性.
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篇名 利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效及安全性
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 利塞膦酸钠 骨质疏松症 绝经后 骨密度
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 62-65
页数 4页 分类号 R68
字数 3532字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2006.01.019
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中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
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