臭鼻杆菌腈水解酶基因(bxn)的克隆及其在原核生物中的表达

• 作者: 孟亚雄 张金文 李静雯 熊春蓉 王旺田 陈正华
• 来源期刊: 草业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 腈水解酶基因 pET28a(+) 酶活性 温度 乳糖
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 页码范围: 87-92
• 页数: 6页
• 分类号: S451.23|Q943.2
• 字数: 5328字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1004-5759.2006.06.014

摘要

通过PCR技术从克雷伯氏臭鼻杆菌基因组DNA中克隆到编码腈水解酶的基因(bxn),插入pET28a(+)载体的Nco I和Sac I之间,构建了bxn基因的原核生物表达载体pET-BX.通过SDS-PAGE鉴定出重组克隆,在大肠杆菌 BL21(DE3)中表达出了一种37.7 kD的特异蛋白,其表达量占宿主菌总蛋白的18.2%.在添加终浓度为4 mmol/L的乳糖和28℃培养条件下,重组克隆菌可表达较高产量的特异酶蛋白,可将溴苯腈降解为无毒物质,并具有较高活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张金文	甘肃农业大学农学院	110	1086	18.0	25.0
2	熊春蓉		28	318	8.0	17.0
3	孟亚雄	甘肃农业大学农学院	38	144	7.0	11.0
4	王旺田	甘肃农业大学农学院	48	382	12.0	17.0
5	李静雯	甘肃农业大学农学院	1	12	1.0	1.0