一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究

• 作者: 卢灿忠 吴传德
• 来源期刊: 中国科学院研究生院学报
• 学科: 化学
• 关键词: 多钼酸盐 水热合成 晶体结构
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 优秀博士论文
• 页码范围: 270-276
• 页数: 7页
• 分类号: O61
• 字数: 2481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1175.2006.02.019

摘要

利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物:{A[Mo()2O4LnⅢ(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n(Ln=Sm,Eu,Gd,Ho,Yb,Y;C4H2O6=L-或D-酒石酸;A=NH4或H3O).通过水热法,巧妙地把传统的钼氧单核{ MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元,通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物,这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴,如[Cu(4,4'-bpy)]2MoO4·2H2O,[Cu(4,4'-bpy)]2Mo2O7,[Cu(4,4'-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等.首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物,[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O.该化合物是由Silverton型的[GdMo12O42]9-阴离子和配位的Gd3+阳离子组成的.在[GdMo12O42]9-离子中首次把顺磁性的钆(Ⅲ)离子引入到该构型的中心,并且通过九配位的钆(Ⅲ)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物.该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例.在水热法合成出的化合物[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]中,首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑,证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化,其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位,最终形成新颖的上述化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢灿忠	中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室	9	17	2.0	3.0
2	吴传德	中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室	1	1	1.0	1.0