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摘要:
利用分子信标检测技术,结合建立的ING1分子信标/cRNA杂交标准曲线,定量检测了药物处理,基因转染和p53 RNA干扰(RNAi)等对肿瘤细胞ING1 mRNA表达水平的影响.结果发现:在低表达ING1的肿瘤细胞系MCF-7中,5-FU处理和ING1基因稳定转染均能诱导细胞中ING1 mRNA表达水平升高;在ING1表达水平正常的CNE2肿瘤细胞中,利用RNAi沉默p53表达引起ING1 mRNA表达水平降低.这些细胞中ING1 mRNA表达水平在7.7×10-16~53.4×10-16mol/μg总RNA.该方法不仅能从转录水平上为基因表达调控效果提供定量依据,而且有望用于信号通路途径中多基因转录水平的相互调节研究.
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文献信息
篇名 基于分子信标对肿瘤细胞ING1转录水平调控的定量检测
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 分子信标 ING1 RT-PCR 定量检测
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1264-1268
页数 5页 分类号 R73
字数 4696字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2006.11.005
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研究主题发展历程
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分子信标
ING1
RT-PCR
定量检测
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
出版文献量(篇)
11887
总下载数(次)
74
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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