罗格列酮对压力超负荷大鼠左心室肥厚和功能的影响

• 作者: 何兆初 区碧如 吴峻 岑仲然 罗碧辉 陈爱兰
• 来源期刊: 广州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: PPARγ/激动剂 压力超负荷 肥大 左心室 心脏功能试验 大鼠
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 2958字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1836.2006.04.001

摘要

目的:研究过氧化物酶体增殖物活化型受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPAR γ)配体-罗格列酮对心肌肥厚的影响.方法:用腹主动脉缩窄法建立压力超负荷性心肌肥大大鼠模型.40只雄性大鼠,实验分4组(空白对照组、假手术组、手术组、手术+罗格列酮组),手术+罗格列酮组术后即用罗格列酮5 mg/(kg·d)灌胃,持续16周,实验过程对血压、左心室功能等指标进行测定.结果:实验结束时手术组鼠尾血压、左心室重量/体重(LVMI)、左心室收缩末压(LVESP)和左心室舒张末压(LVEDP)均分别较假手术组增高(P＜0.01),左心室压力上升最大速率(+dp/dtmax,P＜0.05)和左心室压力下降最大速率(-dp/dtmax,P＜0.01)较假手术组下降.罗格列酮治疗16周后与手术组比较血压、LVMI、LVEDP均下降(P＜0.01),+dp/dtmax上升(P＜0.05).病理提示用罗格列酮后手术组心肌细胞肥厚改善.结论:PPAR γ激动剂罗格列酮具有抑制大鼠左心室肥大的形成和改善左心室功能的作用,可能与其降低血压,调整肥厚心肌的代谢以及抑制血管紧张素Ⅱ、内皮素Ⅰ参与的心肌肥厚过程有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗碧辉	广州医学院第一附属医院心内科	25	164	7.0	11.0
2	何兆初	广州医学院第一附属医院心内科	62	311	9.0	13.0
3	吴峻	广州医学院第一附属医院心内科	43	166	7.0	9.0
4	区碧如	广州医学院第一附属医院心内科	20	99	6.0	8.0
5	陈爱兰	广州医学院第一附属医院心内科	9	33	3.0	5.0
6	岑仲然	广州医学院第一附属医院心内科	1	2	1.0	1.0