原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:在大肠埃希菌中克隆和表达汉坦病毒SEO型及HTN型S基因.方法:PCR扩增汉坦病毒SEO型L99株及HTN型Z10株S基因读码区,前者经EcoRⅠ及XhoⅠ双酶切,后者经SacⅠ及XhoⅠ双酶切,将两者定向克隆入pET32a(+),转入感受态E.coli Top10.获取重组质粒,经PCR、双酶切及序列分析鉴定后,转入E.coli BL21感受态,经IPTG诱导表达,其产物经SDS-PAGE和Western-blot检测.结果:SEO型L99株及HTN型Z10株S基因正确克隆于pET32a(+),目的蛋白的分子质量约为67.1 ku,表达量占菌体总蛋白的40%以上,Western-blot有特异性条带.结论:SEO型及HTN型汉坦病毒S基因在大肠埃希菌中获得表达,为其后的应用奠定了基础.
推荐文章
牛乳铁蛋白素基因及其突变基因在大肠埃希菌中的融合表达
牛乳铁蛋白素基因
牛乳铁蛋白素突变基因
融合表达
大肠埃希菌
猪2型圆环病毒广东株ORF2基因在大肠埃希氏菌中的表达
猪2型圆环病毒
ORF2基因
大肠埃希氏菌
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 汉坦病毒S基因在大肠埃希菌中的克隆及表达
来源期刊 天津医药 学科
关键词 汉坦病毒 大肠杆菌 克隆 基因表达
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 436-438
页数 3页 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2006.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈锦英 天津医科大学微生物教研室 82 429 11.0 15.0
2 徐昭 天津医科大学微生物教研室 7 15 3.0 3.0
3 李力 11 50 4.0 6.0
4 杨东靖 8 26 4.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (35)
共引文献  (9)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (5)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2001(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2003(10)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(9)
2005(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2013(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
汉坦病毒
大肠杆菌
克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
9550
总下载数(次)
0
总被引数(次)
34139
论文1v1指导