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摘要:
提取猪脾脏淋巴细胞中总RNA,应用RT-PCR技术扩增出γ-干扰素基因,将其克隆到pGEM-T载体上,并进行测序.结果表明,克隆获得的γ-干扰素基因全长为517个碱基,ORF为501个碱基,编码166个氨基酸.与GenBank上已发表的猪γ-干扰素基因的核苷酸同源性均为100%,并且在氨基酸水平上也完全一致.将目的基因插入腺病毒穿梭质粒pAd-Shuttle-CMV载体中,构建出真核表达载体pAd-Shuttle-CMV-IFN-γ,在BJ5183细菌中同源重组,构建出腺病毒表达载体pAdeno-γ,为进一步研究γ-干扰素在腺病毒中的表达、检测其生物学活性奠定基础.
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文献信息
篇名 猪γ干扰素的克隆与序列分析及腺病毒表达载体的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 γ-干扰素 克隆 序列分析 腺病毒
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 91-95
页数 5页 分类号 S858.28|S852.65
字数 3405字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2006.05.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王声会 华南农业大学兽医学院 4 13 3.0 3.0
2 李中圣 华南农业大学兽医学院 5 8 2.0 2.0
3 黄毓茂 华南农业大学兽医学院 72 520 12.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
γ-干扰素
克隆
序列分析
腺病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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