酸糖蛋白手性柱分离6种手性化合物

• 作者: 李岩 谢智勇 钟大放
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: 手性固定相 对映体分离 对映体过量百分率
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 223-226
• 页数: 4页
• 分类号: O6
• 字数: 2313字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2006.02.019

摘要

通过考察缓冲液种类、浓度及其pH值对对映体在手性柱上的保留和分离行为的影响,以及流动相中加入不同种类、不同浓度的不带电荷的有机溶剂乙腈、甲醇、正丙醇、异丙醇、流动相流速和柱温对对映体分离能力的影响,优化了含碳手性中心的碱性药物苯丙哌林、酸性化合物MT-A5及MT-酸和含硫手性中心的质子泵抑制剂奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑对映体分离条件,最佳手性分离条件为:苯丙哌林,0.05 mol/L磷酸二氢铵缓冲液(pH 3.0)-乙腈(95:5,V/V)为流动相,流速为0.7 mL/min,柱温为20℃;MT-A5及MT-酸,流动相为0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.0)-乙腈(74:26,V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为20℃;泮托拉唑,流动相为10 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(93:7,V/V),流速为0.9 mL/min;柱温为20℃;奥美拉唑和雷贝拉唑,流动相为0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 3.0)-乙腈(95:5,V/V),流速为0.7 mL/min,柱温为20℃.实现了应用高效液相色谱法在α1-酸糖蛋白手性柱上对上述化合物的对映体分离,并成功用于手性药物合成中的对映体过量百分率的测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟大放	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	137	1557	21.0	30.0
2	谢智勇	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	9	71	6.0	8.0
3	李岩	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	15	104	6.0	9.0