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摘要:
目的 构建含结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)tb10.4基因片断的原核表达载体,在E.coli中诱导表达带组氨酸标记的该融合蛋白.分别以TB10.4蛋白, PPD蛋白以及TB10.4与MPT83混合蛋白为抗原,用间接ELISA法鉴别牛结核病.方法 PCR法扩增tb10.4基因片段,连接到pET-22b(+)原核表达载体中,将重组子转化到大肠杆菌蛋白酶缺陷型菌株BL21(DE3)/PolysS,用IPTG诱导,进行蛋白表达、纯化.之后将TB10.4,PPD,TB10.4及MPT83混合蛋白作为抗原用间接ELISA法检测牛结核病.结果 使用结核杆菌早期分泌蛋白TB10.4作为抗原用间接ELISA方法快速检测牛结核病,并区分BCG免疫的健康牛和感染牛的结果显示灵敏度为23%,没有假阳性反应.结论 用PPD作为抗原进行检测灵敏度达到48%,但假阳性率达到21%;用TB10.4与MPT83混合抗原检测时灵敏度下降到6%,假阳性率1%.
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文献信息
篇名 牛结核病鉴别诊断的方法研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 牛结核病 TB10.4蛋白 间接ELISA法
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 932-935
页数 4页 分类号 S8
字数 3584字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.10.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱玉贤 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 53 478 14.0 19.0
2 蔡宏 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 49 262 9.0 13.0
3 余大海 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 6 59 4.0 6.0
4 韦一然 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室 1 16 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛结核病
TB10.4蛋白
间接ELISA法
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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