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摘要:
将皇帝蕉试管苗茎段徒手切成厚约1 mm的薄片,经无菌的0.5%柠檬酸溶液处理片刻后,接入各种培养基中.结果表明:(1)适度的暗培养预处理有利于愈伤组织诱导,合适暗培养天数为4 d;(2)诱导愈伤组织最佳培养基为:B5+2,4-D 13.572μmol/L+IBA 4.92lμmol/L+NAA 5.371μmol/L+KT 13.94μmo]/I+椰乳 5%+PP333 0.0001 mg/L,愈伤组织诱导率为86.0%;(3)最佳愈伤组织分化芽培养基为:改良MS培养基+BA 13.683 1μmol/L+NAA 0.537μmol/L,芽分化率达到87.0%;(4)诱导芽生根的最佳培养基是:1/2MS+IBA 0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率达到100%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 皇帝蕉薄片外植体愈伤组织的诱导及植株再生
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 皇帝蕉 横切薄层 愈伤组织 再生植株
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 111-114
页数 5页 分类号 S668.1
字数 3228字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2006.01.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宇光 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 17 145 7.0 12.0
2 朱靖杰 华南热带农业大学园艺学院 6 39 3.0 6.0
3 雷禄旺 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 7 48 5.0 6.0
4 畅文军 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 16 56 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
皇帝蕉
横切薄层
愈伤组织
再生植株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
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