乳腺癌发展过程中的bcl-2甲基化及其与蛋白表达的关系

• 作者: 彭颖 李东 李红智 王佳珍
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 不典型增生 DNA甲基化 聚合酶链反应 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 541-544
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9|Q754
• 字数: 3802字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-1356.2006.05.012

摘要

目的 建立bcl-2基因甲基化特异的PCR(MSP)检测方法,检测乳腺癌发展过程中的bcl-2甲基化,并探讨Bcl-2甲基化与蛋白表达的关系.方法 设计bcl-2基因MSP引物,采用MSP方法检测30例正常、25例不典型增生(癌前病变)、40例腋窝淋巴结阴性(癌症初期)和45例腋窝淋巴结阳性(癌症后期)乳腺组织的bcl-2基因5'端启动子CpG岛甲基化状态.另外采用免疫组织化学S-P法检测bcl-2的蛋白表达.结果 正常、不典型增生、淋巴结阴性和淋巴结阳性乳腺组织的bcl-2甲基化率分别为10.0%、32.0%、40.0%和53.3%.乳腺癌发展过程中的bcl-2甲基化率渐增(P＜0.01),bcl-2蛋白表达率渐减(P＜0.01).不典型增生较正常乳腺组织的bcl-2甲基化水平显著提高(P＜0.05).在乳腺癌发展过程中的4个阶段,bcl-2甲基化与蛋白表达两者之间均呈显著负相关性(P＜0.01).结论 该研究建立了bcl-2基因MSP检测方法,bcl-2基因MSP引物的设计是合理的.bcl-2启动子甲基化可能成为乳腺癌前病变的分子指标之一.在乳腺癌发展过程中,bcl-2 5'端调控区CpG岛甲基化可能是下调bcl-2表达的因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭颖	温州医学院生命科学学院	29	167	7.0	12.0
2	李红智	温州医学院生命科学学院	25	118	5.0	10.0
3	李东	温州医学院生命科学学院	76	808	16.0	25.0
4	王佳珍	温州医学院医学部	5	35	3.0	5.0