我国南方1 520例重症肌无力患者的临床特点

• 作者: 何雪桃 刘卫彬 夏强 门丽娜 黄如训
• 来源期刊: 中国神经免疫学和神经病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 重症肌无力 自身免疫性疾病 家族性重症肌无力
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 神经免疫相关疾病专题
• 页码范围: 326-330
• 页数: 5页
• 分类号: R746.1
• 字数: 4060字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2963.2006.06.003

摘要

目的 研究我国南方重症肌无力(MG)的临床特点.方法 回顾性分析1987-03-2006-01作者医院确诊的1 520例MG患者的病例资料.结果 该组MG患者男∶女＝1∶1.18, 发病年龄在14岁以下者占47.0%, 以眼睑下垂为首发症状者占61.25%, 按改良Osserman分型Ⅰ型占67.1%, 危象发生率为10.86%, MG伴其他自身免疫性疾病的发生率为8.68%, 其中甲亢的发生率为6.84%.家族性MG的发生率为1.91%.结论 该组病例的临床特点与国外报道差异较大, 提示我国MG临床表现有其独特之处, 充分认识其临床特点将有助于临床诊断和治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘卫彬	中山大学附属第一医院神经内科	53	418	11.0	17.0
2	黄如训	中山大学附属第一医院神经内科	171	1751	23.0	33.0
3	门丽娜	深圳市儿童医院神经内科	9	160	7.0	9.0
4	何雪桃	中山大学附属第一医院神经内科	4	78	3.0	4.0
5	夏强	中山大学附属第一医院神经内科	1	56	1.0	1.0