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美国FDA六月份在Genentech/Xoma公司用于治疗银屑病的Raptiva(efalizumab)(Ⅰ)的标签上添加了新的警告,告诫医生该产品可能引起免疫介导的溶血性贫血。FDA已根据新的上市后报告,修改已有的对血小板减少及严重感染的警告。
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检验
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文献信息
篇名 美国FDA警告Raptiva可能引起溶血性贫血
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 美国FDA 溶血性贫血 RAPTIVA Xoma公司 血小板减少 免疫介导 严重感染 银屑病 上市后
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 41
页数 1页 分类号 R95
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研究主题发展历程
节点文献
美国FDA
溶血性贫血
RAPTIVA
Xoma公司
血小板减少
免疫介导
严重感染
银屑病
上市后
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