东莞市T2DM患者与健康人ACE基因多态性研究

• 作者: 刘玉华 赖小惠 郑小文 黄娇平
• 来源期刊: 临床心身疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素-Ⅰ转换酶 基因多态性 2型糖尿病
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 324-325
• 页数: 2页
• 分类号: R587.1
• 字数: 1523字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-187X.2006.05.002

摘要

目的 研究血管紧张素转换酶基因插入(I)/缺失(D)多态性在东莞市T2DM患者与健康人中的分布.方法 采用限制性片段长度多形态多聚酶链式反应(PCR-RFLP)技术对东莞市200例T2DM患者和93例健康者进行ACE基因内含子16插入/缺失(I/D)多态性检测.结果 东莞市T2DM患者ACE DD、II、ID基因型分布频率分别为8.5%、46.0%和45.5%,等位基因频率分别为I:68.8%、D:31.2%.健康对照组的频率分别为19.4%、35.5%和45.2%,等位基因频率分别为I:58.1%、D:41.9%.T2DM患者与健康对照组比较,I等位基因频率显著增高,而D等位基因频率显著降低(P＜0.05).结论 ACE基因多态性是致T2DM的遗传危险因素之一.