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摘要:
设计引物从假单胞菌M18基因组DNA中扩增并获得rpoS基因的378bp保守区段.以此为探针,从假单胞菌基因组文库中克隆了包括rpoS基因全序列及其相邻序列的3.1kb EcoRⅠ-XhoⅠ片段.通过抗性基因(抗庆大霉素基因)的定点插入构建了σ38亚基缺失突变株M18S.HPLC检测结果显示,σ38亚基缺失引起该菌株的抗生物质合成代谢的显著变化.与野生株相比,缺失突变株的吩嗪-1-羧酸在PPM和KMB中2种培养基中合成量由58μg/mL和10.2μg/mL分别减少到20.4μg/mL和0μg/mL;而缺失突变株的藤黄绿脓菌素则相反,在PPM和KMB两种培养基中合成量由0.5μg/mL和20.5μg/mL分别提高到75.4μg/mL和185.6μg/mL.表明σ38亚基可区别性调控假单胞菌M18的抗生物质合成代谢.rpoS基因的互补实验和两种抗生素基因与β-半乳糖苷酶基因的翻译融合表达实验进一步验证了上述的结果: σ38亚基正调控吩嗪-1-羧酸的表达,而负调控藤黄绿脓菌素的表达.
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文献信息
篇名 RNA聚合酶σ38亚基缺失对假单胞菌抗生物质合成代谢的影响
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 假单胞菌M18 藤黄绿脓菌素 吩嗪-1-羧酸 σ38亚基 缺失
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 生理和代谢
研究方向 页码范围 939-944
页数 6页 分类号 Q93
字数 4479字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2006.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许煜泉 上海交通大学生命科学技术学院 51 753 14.0 26.0
2 张雪洪 上海交通大学生命科学技术学院 77 506 13.0 19.0
3 葛宜和 鲁东大学生命科学学院 19 93 6.0 8.0
7 裴冬丽 商丘师范学院生物系 60 328 10.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
假单胞菌M18
藤黄绿脓菌素
吩嗪-1-羧酸
σ38亚基
缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导