人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株的建立及其生物学特性观察

• 作者: 凌昌全 张亚妮 李柏 程彬彬 韩洁 顾伟
• 来源期刊: 中西医结合学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 多药耐药 5-氟尿嘧啶 细胞系
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 实验论著
• 页码范围: 265-270
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4707字
• 语种: 中文

摘要

目的:建立人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株.方法:采用体外低浓度梯度递增联合大剂量间断冲击的诱导方法建立5-FU获得性BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株.MTT法检测耐药细胞株对多种化疗药物的交叉耐药性.观察其细胞形态学、生长曲线、倍增时间、平板克隆形成率、贴壁率、细胞周期分布、染色体核型以及裸鼠致瘤性.流式细胞术检测阿霉素在亲本及耐药细胞株内的积聚量.免疫细胞化学法检测胸苷酸合酶在耐药细胞内的表达.结果:成功建立人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株模型.该耐药细胞对阿霉素、长春新碱、奥沙利铂及甲氨蝶呤均有不同程度的交叉耐药性,但对羟基喜树碱仍较敏感.体外培养见细胞趋向群集性生长.耐药细胞株倍增时间较亲本细胞株长,克隆形成率则较亲本细胞株低,差异有统计学意义.耐药细胞贴壁率在2、3 h明显低于亲本细胞株,其G0/G1期细胞分布比率较低而S期比率明显增加.阿霉素在耐药细胞株内的积聚量低于亲本细胞株,耐药细胞株胸苷酸合酶的蛋白表达量较亲本细胞株明显增强.结论:人肝癌BEL-7402/5-FU多药耐药细胞株可以成为研究5-FU获得性耐药机制及开展多药耐药逆转剂筛选较好的体外模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李柏	第二军医大学长海医院中医科	67	625	16.0	20.0
2	凌昌全	第二军医大学长海医院中医科	198	2965	27.0	43.0
3	程彬彬	第二军医大学长海医院中医科	20	126	7.0	11.0
4	顾伟	第二军医大学长海医院中医科	72	834	17.0	25.0
5	张亚妮	第二军医大学长海医院中医科	26	253	9.0	15.0
6	韩洁	第二军医大学长海医院中医科	13	219	8.0	13.0