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摘要:
目的构建胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因重组逆转录病毒,为将IGF-1基因应用于神经系统疾病的治疗打下基础.方法质粒pcDNA3.1-IGF-1经EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切后亚克隆至逆转录病毒载体pLXSN,构建成重组逆转录病毒表达载体pLXSN-IGF-1,采用酶切及测序对重组体进行鉴定.而后脂质体转染pLXSN-IGF-1至包装细胞pA317,检测培养上清病毒滴度.结果重组真核基因表达载体pLXSN-IGF-1经EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切后,得到了400 bp和6.0 kb两条带;以重组体为模板进行PCR检测,400 bp的目的基因片段呈阳性;重组体测序结果与预期结果完全一致;建立了细胞系PA317-IGF-1,其培养上清平均病毒滴度为6.5×105 CFU/ml.结论成功构建了IGF-1基因重组逆转录病毒.
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文献信息
篇名 胰岛素样生长因子-1基因真核表达载体的构建
来源期刊 解剖学报 学科 生物学
关键词 胰岛素样生长因子-1 逆转录病毒载体 病毒滴度 基因重组 质粒
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 187-189
页数 3页 分类号 Q785
字数 2614字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2006.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张亚卓 164 1644 21.0 33.0
2 董子明 郑州大学基础医学院 237 965 14.0 19.0
3 王进 郑州大学基础医学院 45 89 5.0 7.0
4 崔景彬 郑州大学基础医学院 16 63 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素样生长因子-1
逆转录病毒载体
病毒滴度
基因重组
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
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