基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用熔炼法制备了Pr2Fe17-xAlx系列化合物.利用X射线衍射和MPMS XL-7型磁强计对样品相结构和磁熵变进行了研究.结果表明:Pr2Fe17-xAlx系化合物保持了Th2Zn17型菱方结构,其居里温度可通过成分微调达到室温附近;Pr2Fe17-xAlx系化合物在居里点附近发生的相变属于二级相变,并在较宽温区范围内保持了较大的磁熵变.该化合物在2.0 T外场下的最大磁熵变达到纯金属Gd的60%左右,且其化学性质稳定,制冷温区宽,价格低,是一类具有较大应用潜力的新型室温磁制冷工质材料.
推荐文章
Er2Fe17-xAlx(x=2,5)化合物的中子衍射研究
中子衍射
晶体结构
磁结构
2-芳基噻吩系列化合物的合成
Suzaki反应
2-噻吩硼酸
卤代芳烃
合成
2-芳基噻吩
苯甲醛系列化合物的电合成进展
苯甲醛系列化合物
电合成
氧化还原媒质
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Pr2Fe17-xAlx系列化合物的结构与磁熵变
来源期刊 稀有金属 学科 工学
关键词 Pr2Fe17-xAlx化合物 磁熵变 磁制冷 稀土
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 538-541
页数 4页 分类号 TM273
字数 2973字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-7076.2006.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾德长 华南理工大学机械工程学院 127 548 11.0 17.0
2 钟喜春 华南理工大学机械工程学院 59 230 8.0 12.0
3 张亚辉 华南理工大学机械工程学院 8 37 4.0 6.0
4 罗志坚 华南理工大学机械工程学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (61)
共引文献  (31)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1962(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1976(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1977(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1978(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1981(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1983(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1986(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(13)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(11)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2000(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2001(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2002(10)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(9)
2003(8)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(5)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Pr2Fe17-xAlx化合物
磁熵变
磁制冷
稀土
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
稀有金属
月刊
0258-7076
11-2111/TF
大16开
北京新街口外大街2号
82-167
1977
chi
出版文献量(篇)
4172
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39184
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导