芋螺多肽conantokins及其类似物对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用

• 作者: 姜凤超 戴秋云 肖彩 董铭心 魏娟娟
• 来源期刊: 中国药物依赖性杂志
• 学科: 医学
• 关键词: conantokins NMDA受体抑制剂 NR2B亚基 吗啡依赖 纳洛酮 戒断症状
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 20-24
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 3289字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9718.2006.02.006

摘要

目的:观察及评价NMDA受体抑制剂芋螺多肽conantokins及其类似物对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的抑制作用.方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡7 d,建立吗啡依赖小鼠模型.观察conantokin及类似物con-G(2.5,5,10,15 nmol·kg-1,icv),con-G[S16Y]|(15 nmol·kg-1,icv),con-R(1-17)(15,30 nmol·kg-1,icv),对照药美金胺(46.3 μmol·kg-1,ip)以及艾芬地尔(1.25 μmol·kg-1,icv;25 μmol·kg-1,ip)对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断的跳跃次数及体重的影响.结果:与吗啡依赖组相比,icv 15 nmol·kg-1 con-G使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数减少89.0%,并呈剂量依赖性(2.5-15 nmol·kg-1);icv 15 nmol·kg-1 con-G[S16Y]|可完全抑制吗啡依赖小鼠戒断跳跃.con-R(1-17)(15-30 nmol·kg-1,icv)使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数仅减少40.2%-58.3%.结论:con-G、con-G[S16Y]|和con-R(1-17)对抑制小鼠的戒断症状非常有效.相对于con-R(1-17),con-G和con-G[S16Y]|对小鼠的戒断症状的抑制作用更强,这是由于con-G、con-G[SY]|对NMDA受体NR2B亚基的选择性更高.Conantokins及其类似物在抑制吗啡依赖方面很有潜力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜凤超	华中科技大学同济医学院药学院	34	377	9.0	19.0
2	戴秋云	军事医学科学院生物工程研究所	61	242	9.0	11.0
3	董铭心	军事医学科学院生物工程研究所	9	28	4.0	5.0
4	肖彩	军事医学科学院生物工程研究所	3	20	3.0	3.0
5	魏娟娟	华中科技大学同济医学院药学院	1	9	1.0	1.0