荭草苷对离体家兔主动脉平滑肌的舒张作用及其机制

• 作者: 付晓春 李少鹏 王敏伟
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 荭草苷 血管舒张 内皮 一氧化氮 兔胸主动脉
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 539-543
• 页数: 5页
• 分类号: R961
• 字数: 3545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2006.06.015

摘要

目的:研究荭草苷对离体家兔主动脉平滑肌的舒张作用及其机制.方法:采用离体主动脉平滑肌条浴槽实验方法,在内皮完整的动脉环中预先给予NG-L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、吲哚美辛、普萘洛尔、四乙胺和观察荭草苷对平滑肌的舒张作用;并观察其对内皮细胞产生NO及对主动脉内cAMP及cGMP含量的影响.对于去内皮的血管条观察不同浓度荭草苷对去甲肾上腺素、CaCl2和KCl的量效曲线的影响及对苯肾上腺素引起的快速收缩及依赖性收缩反应的影响.结果:荭草苷对离体家兔主动脉平滑肌具有舒张作用,对内皮完整标本的舒张作用明显大于去内皮标本,IC50分别为5.2 μmol/L和5.7 μmol/L,其舒张血管作用部分通过NO-cGMP途径;荭草苷非竞争性抑制了去甲肾上腺素、CaCl2和KCl引起的去内皮血管收缩,并对苯肾上腺素引起的快速收缩及依赖性收缩反应均有抑制作用.结论:荭草苷对离体主动脉平滑肌的舒张作用与内皮有关,而与环氧化酶途径、β受体和钾离子通道无关.荭草苷抑制了血管平滑肌受体依赖性Ca2+ 通道及电压依赖性Ca2+ 通道,其抑制血管平滑肌依内钙与依外钙性收缩可能是荭草苷舒张血管平滑肌的主要机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	付晓春	广东化工制药职业技术学院广东省中药研究所	9	126	8.0	9.0
2	王敏伟	沈阳药科大学药学院	113	1804	22.0	35.0
3	李少鹏	东莞市人民医院神经外科	15	125	7.0	11.0