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摘要:
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清7型25-4株基因组DNA为模板,用PCR扩增外膜蛋白(OMP)基因特异片段,并克隆于pMD 18-T中,经酶切及核苷酸序列分析鉴定后,亚克隆于原核表达载体pGEX-6P-1,成功构建了重组表达载体pGEX-omp;以此转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),经SDS-PAGE鉴定,表达的可溶性融合蛋白分子质量约为61 ku,命名为GST-OMP.以GST亲和层析柱纯化并利用Xa因子酶解,获得切掉标签的OMP.经ELISA检测,该OMP蛋白能够与兔抗APP的阳性血清反应,具有很好的免疫活性.GST-OMP蛋白的成功表达为APP OMP相关分子生物学功能的研制奠定了基础.
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌
毒素基因
血清型
药敏试验
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猪传染性胸膜肺炎
胸膜肺炎放线杆菌
症状
防治
内容分析
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文献信息
篇名 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白基因的克隆和表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 外膜蛋白基因 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 S852.619|Q786
字数 2834字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘思国 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 48 547 14.0 22.0
2 王春来 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 25 392 10.0 19.0
3 佟恒敏 东北农业大学动物医学院 72 715 15.0 22.0
4 邵美丽 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 35 185 7.0 12.0
6 郭设平 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 6 98 3.0 6.0
7 宫强 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 9 81 5.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜肺炎放线杆菌
外膜蛋白基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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