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摘要:
目的建立高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦浓度,并研究其生物等效性.方法18名受试者随机等分成2组,先后单剂量口服受试制剂或参比制剂后,采用HPLC法测定血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性判定.结果单次服用1000 mg受试制剂或参比制剂后的药物动力学参数AUC0~24分别为(2 919.2±1426.9)、(3 018.3±1 663.4)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(3 217.9±1 575.1)、(3 359.5±1 720.5)ng·h·mL-1,tmax分别为(1.5±0.5)、(1.7±0.6)h,Cmax分别为(482.6±212.1)、(515.9±228.0)ng·mL-1,t1/2分别为(7.70±1.56)、(7.77±3.34)h.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为100.1%±15.3%.2种制剂的药物动力学参数无明显差异.结论HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的更昔洛韦,受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦及其生物等效性
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 更昔洛韦 高效液相色谱法 药物动力学 生物等效性
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 184-186
页数 3页 分类号 R969.1
字数 2769字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2981.2006.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张毕奎 中南大学湘雅二医院临床药学研究室 98 593 13.0 20.0
2 肖轶雯 中南大学湘雅二医院临床药学研究室 56 176 7.0 10.0
3 朱荣华 中南大学湘雅二医院临床药学研究室 38 195 8.0 12.0
4 肖岚 中南大学湘雅二医院临床药学研究室 53 247 10.0 13.0
5 李宏亮 中南大学湘雅二医院临床药学研究室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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更昔洛韦
高效液相色谱法
药物动力学
生物等效性
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1672-2981
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