Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金结构与电化学性能研究

• 作者: 乔玉卿 李梅晔 赵敏寿
• 来源期刊: 功能材料
• 学科: 工学
• 关键词: MH-Ni电池 氢化物电极 V基固溶体
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 1249-1252
• 页数: 4页
• 分类号: TM912.9
• 字数: 3377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-9731.2006.08.020

摘要

采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究.XRD分析结果表明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01 Cr0.1Ni0.3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C14 Laves相组成.FESEM-EDS测试结果表明V基固溶体主相为树枝晶结构,C14 Laves相呈网格状围绕着树枝晶.电化学测试结果表明,Ti0.17Zr0.08V0.34 Cu0.01 Cr0.1Ni0.3氢化物电极在303～343K较宽的温度区间内具有良好放电容量,在343K时电化学容量高达316.5mAh/g;在303K时循环100周次后,其容量为278.2mAh/g,容量保持率为87.0%,表明氢化物电极具有较好的循环稳定性,但其高倍率放电性能较差.Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极的电化学阻抗谱表明,电极电化学反应的电荷转移电阻(RT)随温度的增加而显著降低,交换电流密度(I0)随温度的增加显著增加.ICP分析结果表明,V和Zr元素向KOH电解质中溶解严重,这可能是Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极容量衰减的主要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵敏寿	燕山大学环境与化学工程学院	24	183	9.0	13.0
5	乔玉卿	燕山大学环境与化学工程学院	17	82	6.0	8.0
7	李梅晔	中国科学院长春应用化学研究所国家电化学和光谱研究分析中心	5	14	2.0	3.0