双重表达乙肝病毒前S2抗原的重组质粒的疫苗效应

• 作者: 刘丽 周陶友 唐红 赵连三 陈守春 陈敏
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙肝病毒 前S2抗原 基因疫苗
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 808-811
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3261字
• 语种: 中文

摘要

目的:乙肝病毒(HBV)的前S2抗原具有比S抗原更强的免疫原性,可以更有效地诱生特异性免疫应答.文中构建含有前S2抗原编码基因的3种重组质粒,观察接种后诱生特异性体液免疫应答的情况.方法:采用PCR技术扩增HBV的S2-S和S1-S2-S基因;同时串联拼接产生S2-S-S2片段.继而构建重组表达质粒pcDNA3.1/S2S、pcDNA3.1/S1S2S和pcDNA3.1/S2SS2.后者意在表达S抗原的同时,双重表达前S2抗原.然后将上述3种质粒分别以100 μg肌肉接种BALB/c小鼠,于2、4周后各加强1次.初次接种后3、5、8和12周,分别采血检测小鼠的前S2抗体和抗-HBs.结果:初次接种后3周,S2SS2组小鼠血清的前S2抗体检出率为12.5%,低于S1S2S组(25%)和S2S组(37.5%);但5周时则达到87.5%,并持续到12周,优于S1S2S组和S2S组;并且S2SS2组的前S2抗体滴度达到1: 2 000,高于S2S组(1: 500)和S1S2S组(1: 50).不过,S2SS2组同期的抗-HBs检出率和抗-HBs滴度则低于S1S2S组和S2S组.结论:重组质粒pcDNA3.1/S2S-S2以串联拼接方式双重表达前S2抗原,能够诱生较高水平的特异性前S2抗体,但其诱生抗HBs的能力却明显降低,这是在设计改造基因疫苗时需要考虑的一个重要问题.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐红	四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室	403	1554	17.0	23.0
2	赵连三	四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室	69	484	12.0	19.0
3	刘丽	四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室	77	339	9.0	15.0
4	周陶友	四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室	31	254	7.0	15.0
5	陈敏	四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室	195	1576	17.0	31.0
6	陈守春		12	91	5.0	9.0