自制左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球体内结肠靶向释放的实验

• 作者: 李扬 沈宏亮 王强 钱方
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 左氧氟沙星羧甲基壳聚糖 微球体 结肠
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 517-520
• 页数: 4页
• 分类号: R944.9
• 字数: 3569字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.2006.05.014

摘要

目的:制备左氧氟沙星羧甲基壳聚糖(LVFX/CMC)微球并检测其在大鼠体内结肠靶向释药的性能.方法:色谱柱:KromasilRKR100-5C18(250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-0.1%三氟醋酸溶液(2080),柱温:50℃,激发波长:295 nm,发射波长:495 nm,流速:1.0 ml/min .SD大鼠60只,随机分为2组,分别以LVFX/CMC微球(含40 mg左氧氟沙星)及等量左氧氟沙星溶剂灌胃,以高效液相色谱法对LVFX/CMC微球和左氧氟沙星(LVFX)灌胃后大鼠胃、小肠、盲肠、结肠及血液中药物浓度进行定量检测.结果:灌胃后LVFX/CMC微球组5 h盲肠、结肠药量分别达(3.394±0.197)和(1.873 ±0.216) mg,远高于LVFX组的(0.489±0.123)和(0.078±0.002) mg (P<0.01).在9 h时LVFX/CMC微球组盲肠和结肠药量仍分别达到(1.580±0.234)和(0.713±0.073) mg,明显高于LVFX组的(0.105±0.023)和(0.054±0.016) mg (P<0.01).LVFX/CMC微球组血药浓度于5 h后达到最高,而LVFX组1 h后即达最高血药浓度峰.微球组盲肠和结肠内容物的药量在7、9 h时段均明显大于胃和小肠内的药量.结论:左氧氟沙星羧甲基壳聚糖微球在体内实验中的释放符合结肠靶向释药的特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王强	第二军医大学长征医院普通外科	213	1376	18.0	24.0
2	沈宏亮	第二军医大学长征医院普通外科	81	491	12.0	19.0
3	李扬	第二军医大学长征医院普通外科	10	107	5.0	10.0
4	钱方	长征医院药学部	3	65	2.0	3.0