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摘要:
目的: 探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系. 方法: 采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验(ELISA)对159份HBVm 8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测. 结果: HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DNA阳性率为89.83%; HBsAg、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为28.81%; HBsAb、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为16.66%; HBVm全阴性者HBV DNA阳性率为17.91%. 结论: 荧光定量PCR法检测HBV DNA是乙型肝炎病毒复制最直接可信的指标,可反映HBV真实感染和复制状态,特别是低复制状态,明显优于ELISA法检测HBVm,具有重要临床意义.
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文献信息
篇名 HBV DNA与HBV-m对比分析
来源期刊 河北北方学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸 荧光定量聚合酶链反应 血清标志物 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-25
页数 2页 分类号 R446.1
字数 1397字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1396.2006.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘金禄 河北北方学院附属第一医院微生物科 41 97 5.0 7.0
2 李采青 河北北方学院附属第一医院微生物科 35 83 4.0 6.0
3 卢成 河北北方学院附属第一医院微生物科 20 37 3.0 4.0
4 赵海春 河北北方学院附属第一医院微生物科 7 36 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
脱氧核糖核酸
荧光定量聚合酶链反应
血清标志物
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经药理学报
双月刊
2095-1396
13-1404/R
大16开
河北省张家口市钻石南路11号
1984
chi
出版文献量(篇)
3456
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7522
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