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摘要:
目的:构建针对整合素连接激酶(ILK)mRNA的小干扰RNA(siRNA)表达载体,为抑制ILK在哺乳动物细胞内表达、研究其功能奠定基础.方法:合成含靶向ILK基因siRNA转录模板的茎环结构,与两端分别有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点的Psilencer 3.1质粒连接,大肠杆菌中扩增,测序鉴定.结果:转化大肠杆菌涂布平板长出阳性菌落,重组质粒电泳初步说明质粒构建成功,测序结果表明Psilencer 3.1酶切位点BamHⅠ、HindⅢ之间有64 bp的插入片段,其序列与所设计、合成的ILK-siRNA转录模板序列一致.结论:siRNA转录模板完整正确地插入Psilencer 3.1质粒中.
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疾病模型
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DNA聚合酶β靶向siRNA真核表达载体的构建和鉴定
DNA聚合酶β
RNA干扰
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 ILK-siRNA-DNA表达载体的构建
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 小干扰RNA 质粒 整合素连接激酶 构建
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 407-410
页数 4页 分类号 Q782
字数 2595字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2006.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓良 东南大学附属中大医院肾脏科 61 395 10.0 18.0
2 刘必成 东南大学附属中大医院肾脏科 185 1129 16.0 26.0
3 李敏侠 东南大学附属中大医院肾脏科 2 8 2.0 2.0
4 张露 东南大学附属中大医院肾脏科 4 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小干扰RNA
质粒
整合素连接激酶
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
总下载数(次)
7
总被引数(次)
22144
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导