青鱼β-actin基因克隆及其启动子功能的初步检测

• 作者: 冯浩 刘少军 刘筠 成嘉 骆剑
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 青鱼 β-肌动蛋白 启动子 显微注射
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 动物遗传学
• 页码范围: 133-140
• 页数: 8页
• 分类号: Q95
• 字数: 420字
• 语种: 中文

摘要

高保真PCR克隆青鱼β-actin基因开放阅读框和5'端侧翼序列,DNA测序结果表明:青鱼β-actin基因开放阅读框编码一段含375个氨基酸的蛋白,与其他物种actin家族相比较具有高度保守性.青鱼β-actin与鲤鱼、草鱼及斑马鱼的同源性均为100%,而与人和Norway鼠β-actin的同源性均为99.2%,与鸡和Kenyan爪蟾β-actin的同源性分别为98.9%和98.1%.将青鱼β-actin基因5'端启动调控区插入不含启动子的pEGFP1载体构建青鱼β-actin启动子/EGFP表达载体,与第一次卵裂之前显微注射该重组质粒入泥鳅受精卵,同时也用该重组质粒转染HeLa细胞系.观察结果表明:GFP在50%的泥鳅胚胎和2/3的HeLa细胞有所表达.GFP在泥鳅胚胎的各个部分均有表达,且在某些胚胎中GFP的表达遍布全身.因此,以EGFP为报告基因证实了青鱼β-actin基因启动子为一种非特异性表达的启动子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘少军	湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室	73	1624	24.0	39.0
2	刘筠	湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室	85	1970	25.0	42.0
3	冯浩	湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室	25	425	10.0	20.0
4	成嘉	湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室	4	42	3.0	4.0
5	骆剑	湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室	2	24	1.0	2.0