脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者纤维蛋白原β-148C/T基因多态性的研究

• 作者: 宋玉强 王文 邹宏丽
• 来源期刊: 中国卒中杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 纤维蛋白原 基因多态性 脑梗死
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 685-687
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 字数: 2575字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2006.10.004

摘要

目的 探讨脑梗死合并或不合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(0SAHS)患者纤维蛋白原(Fg)β-148C/T基因多态性频率分布及其与血浆Fg水平的关系.方法 用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对脑梗死组(135例)依据睡眠呼吸监测的结果分为合并0SAHS组(CI+0SAHS组)、不合并0SAHS组(CI组)和对照组(12 0例)进行研究,分析Fgβ-148C/T基因多态性频率分布;凝血酶原时间法测定血浆Fg水平.结果 脑梗死伴OSAHS组、脑梗死不伴0SAHS组CC基因型频率显著低于对照组(P＜0.05),CT+TT基因型频率均显著高于对照组(P＜0.05).0SAHS组与对照组比较不同基因型频率无显著性差别(P＞0.05).脑梗死伴OSAHS组、脑梗死不伴OSAHS组和OSAHS组的血浆Fg水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜O.05),脑梗死伴OSAHS组血浆Fg水平高于脑梗死不伴OSAHS组(P＜0.05),脑梗死伴OSAHS组和脑梗死不伴OSAHS组CT+TT基因型组血浆Fg水平仍高于148CC基因型组(P＜O.05).结论 Fgβ-148C/T基因多态性可能是通过等位基因T影响血浆Fg水平,在脑梗死的发生机制中起作用,OSAHS患者罹患脑梗死的几率更高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹宏丽	青岛大学医学院第二附属医院	9	11	2.0	3.0
2	王文	青岛大学医学院第二附属医院	9	43	4.0	6.0