基质金属蛋白酶在心肌肥厚大鼠中的作用及强力霉素的干预效果

• 作者: 任江华 曹茂银 赵伟涛 金晶
• 来源期刊: 临床心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌肥厚 基质金属蛋白酶 强力霉素 心室重构
• 年，卷（期）: 2006,（12）
• 所属期刊栏目: 临床基础研究
• 页码范围: 738-741
• 页数: 4页
• 分类号: R542.2
• 字数: 3200字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1439.2006.12.012

摘要

目的:观察心肌肥厚大鼠模型中基质金属蛋白酶(MMP)-2,MMP-9及其抑制剂(TIMP 1)的表达及强力霉素干预后对其影响.方法:24只大鼠随机分为对照组(A组,只给予0.9%氯化钠溶液腹腔注射);造模组(B组)和药物干预组(C组)均用去甲肾上腺素1.06mg/kg腹腔注射,bid,注射15 d,建立大鼠心肌肥厚模型,C组造模同时给予强力霉素10mg/kg腹腔注射,qd,给药15d.全部动物于给药后16d处死测定全心质量指数、左室质量指数、心肌胶原含量、心肌组织MMP-2,MMP 9,TIMP-1、心肌胶原容积分数(CVF).结果:与A组比较,B组全心质量指数、左室质量指数、MMP-2、MMP-9阳性表达率、心肌胶原含量及CVF均明显增加(P＜0.05),TIMP-1阳性表达率明显降低(P＜0.05).与B组比较,C组全心质量指数、左室质量指数、MMP-2、MMP-9阳性表达率、心肌胶原含量及CVF均明显降低(P＜0.05),TIMP-1阳性表达率增加(P＜0.05).结论:去甲肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠MMPs/TIMPs系统平衡破坏,使基质胶原降解与合成平衡破坏,从而导致心室重构.强力霉素可通过抑制MMP来逆转心室重构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任江华	武汉大学中南医院心内科	84	480	11.0	18.0
2	曹茂银	武汉大学中南医院心内科	40	182	8.0	12.0
3	金晶	武汉大学中南医院心内科	52	202	6.0	13.0
4	赵伟涛	武汉大学中南医院心内科	2	8	2.0	2.0