奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性影响的研究

• 作者: 卜秀玲 张鉴 彭向前 李军
• 来源期刊: 食品与药品A
• 学科: 医学
• 关键词: 奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 细胞色素P4501A2
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 45-48
• 页数: 4页
• 分类号: R969.2
• 字数: 2802字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-979X.2006.04.013

摘要

目的探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,以指导临床医师合理用药.方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶CYP1A2活性的变化.结果服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前CYP1A2平均活性分别为5.36±2.10,3.64±1.92,3.37±1.22;服药后活性分别为5.83±2.37,4.02±2.17,3.50±1.23,服药前后药物代谢酶CYP1A2活性无统计学意义(P＞0.05).结论服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑7 d后,药物代谢酶CYP1A2活性无明显影响,奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2代谢的药物疗效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李军	山东省立医院临床药理中心	65	437	12.0	18.0
2	张鉴	山东省立医院临床药理中心	40	331	10.0	17.0
3	彭向前	山东大学药学院	19	162	7.0	12.0
4	卜秀玲	山东省立医院临床药理中心	7	24	3.0	4.0