分子靶向抗癌药物埃洛替尼的研究进展

• 作者: 刘小玲 李慧林
• 来源期刊: 杭州师范学院学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性肿瘤 靶向抗癌药 埃洛替尼
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 336-340
• 页数: 5页
• 分类号: R979.1
• 字数: 6174字
• 语种: 中文

摘要

由于结构生物学的发展,使药物的开发过程大大加速,其中激酶结构生物学的作用又远远大于其它类型的靶标.酪氨酸激酶是蛋白激酶家族中主要成员之一,其作为开发抗癌药物的靶标日益受到重视.埃洛替尼(Erlotinib,Tarcava,OSI774)是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶可逆性抑制剂,在离体实验均显示埃洛替尼对非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌有不同程度的抑制作用.该靶向抗癌药的主要特点是安全性和耐受性好,毒副反应轻.本文就埃洛替尼对NSCLC和胰腺癌等恶性肿瘤靶向治疗的最新研究进展进行综述.