原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的整合子是具有整合和表达外来耐药性基因盒能力的基因元件,在细菌耐药性基因的积累和传递中起重要作用.本研究通过定量分析第一类整合子整合酶基因(intI1)在细菌不同生存状态的表达水平,探讨整合子的作用机制.方法培养和提取两株第一类整合子阳性铜绿假单胞菌的液相培养菌、生物被膜菌、被膜脱落菌等三种生长状态的总RNA,采用竞争RT-PCR方法定量检测菌体在以上三种状态下intI1 mRNA的表达水平.结果铜绿假单胞菌的液相培养菌、生物被膜菌和被膜脱落菌都有intI1mRNA表达;两株菌在三种状态下intI1 mRNA的表达量不同,其中生物被膜菌表达最高,被膜脱落菌次之,液相培养菌最低;生物被膜菌intI1 mRNA的量较液相培养物高约15倍,较被膜脱落菌高约4倍.结论铜绿假单胞菌intI1在生物被膜中mRNA表达上调,随着菌体从被膜脱落以及菌体持续的液相培养intI1表达下调.提示整合子在生物被膜菌中可进行活跃的基因盒的捕获、移动和积累,有利于细菌耐药性的提高及扩散.
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文献信息
篇名 定量分析铜绿假单胞菌第一类整合酶基因的表达
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 铜绿假单胞菌 生物被膜 整合子 整合酶 竞争RT-PCR
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 149-153
页数 5页 分类号 R387.99+1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2006.03.005
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铜绿假单胞菌
生物被膜
整合子
整合酶
竞争RT-PCR
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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