缝线诱导大鼠角膜新生血管模型MMP-2活性检测

• 作者: 唐维强 柳林
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 角膜新生血管 缝线 明胶酶谱法
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 671-673
• 页数: 3页
• 分类号: R772
• 字数: 2945字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-5141.2006.09.008

摘要

目的 探讨在角膜新生血管形成过程中基质金属蛋白酶-2(metalloproteinase-2,MMP-2)酶活性的改变.方法 30只大鼠任选一眼采用角膜基质层间断缝线诱导角膜新生血管模型,另眼作为对照.对缝线后8 d角膜新生血管模型和正常对照角膜的MMP-2酶活性分别进行明胶酶谱法检测.结果 剔除5眼失败模型,另外25眼角膜基质缝线诱导的新生血管生长稳定,8 d生长到达或超过缝线位置;新生血管角膜模型的酶谱中可区分出72 kDa的MMP-2酶原和62 kDa的活性酶,而在正常角膜MMP-2主要以72 kDa酶原形式存在,检测不到62 kDa MMP-2活性酶条带;MMP-2酶原在新生血管角膜的含量(积分光密度IOD值)明显高于正常角膜(6.93±0.75和4.99±0.53,t=7.728,P＜0.01),新生血管角膜MMP-2活性酶表达的IOD值为0.47±0.13,正常角膜为0.结论 角膜新生血管形成过程中MMP-2以活性酶形式参与其调控机制,同时酶原合成也明显增加.