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摘要:
目的用乳酸菌质粒表达载体pNZ2103克隆BALB/c小鼠金属硫蛋白(MT)-1 cDNA基因.方法设计一对含有限制酶Pst1和Hind Ⅲ位点的引物.以质粒pET21a-MT为模板,采用PCR法扩增BALB/c小鼠MT-1 cDNA.用限制性内切酶Pst1和Hind Ⅲ将MT-1 cDNA克隆于质粒pNZ2103形成重组质粒pNZ2103-MT.将pN2103-MT转化进入大肠埃希菌DH5α.采用PCR法和Pst1、Hind Ⅲ双酶切方法鉴定含有pNZ2103-MT的转化子.12% SDS-PAGE鉴定pNZ2103-MT在大肠埃希菌DH5α的表达水平.结果获得含有pNZ2103-MT的DH5α转化子.结论以乳酸菌质粒表达载体pNZ2103构建的pNZ2103-MT在大肠埃希菌中表达水平较低,采用SDS-PAGE难以检测到表达水平的金属硫蛋白.
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文献信息
篇名 BALB/c小鼠金属硫蛋白-1 cDNA基因在乳酸菌质粒表达载体pNZ2103上的克隆
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 生物学
关键词 BALB/c小鼠 金属硫蛋白 乳酸菌质粒表达载体pNZ2103 克隆
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 Q786
字数 3147字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-376X.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵宝昌 大连医科大学生化教研室 40 199 6.0 12.0
2 林琳 大连医科大学生化教研室 46 197 7.0 12.0
3 任风 大连医科大学生化教研室 6 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
BALB/c小鼠
金属硫蛋白
乳酸菌质粒表达载体pNZ2103
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
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14
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45457
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