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摘要:
目的 探讨乳康口服液的制备,建立质量控制标准.方法 用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取.用薄层色谱对芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别.结果 本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0~6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论 本制剂制备工艺合理、质量控制标准可靠.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 乳康口服液的制备工艺及质量控制
来源期刊 海峡药学 学科 工学
关键词 乳康口服液 制备工艺 质量控制
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 药剂
研究方向 页码范围 51-52
页数 2页 分类号 TQ460.4
字数 1283字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2006.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄燕 11 19 3.0 3.0
2 潘旭东 7 15 3.0 3.0
3 沈小萍 3 1 1.0 1.0
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
乳康口服液
制备工艺
质量控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
总被引数(次)
83035
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