原文服务方: 湖南大学学报(自然科学版)       
摘要:
以Fe,Ni为主活性组分,K,Mo,Co等为助催化成分,采用多步浸渍、直接高温分解、再分步还原的办法,使其负载于国产活性炭载体上,研究了Ni,Fe两类催化剂对氨的催化分解性能.结果表明,活性炭负载的Fe催化剂比负载的Ni催化剂的活性高.Fe-Mo/C的催化活性最好,在650 ℃时就能使氨气基本分解完全.助催化成分对Fe催化剂活性促进作用大小顺序是Mo>K>Co,而K,Mo对Ni催化剂活性的促进作用很小.XRD研究表明,Fe-Mo/C催化剂的主要晶相为FeMo,Fe2(MoO4)3 ,Fe2O3及少量的Fe3O4和石墨化C;催化反应后,出现了α-Fe和较多的石墨C晶相,Fe2(MoO4)3及Fe2O3,Fe3O4衍射峰基本消失,表明铁化合物已被还原,且活性炭进一步石墨化了.FeMo化合物的形成是Fe-Mo/C活性高的一个重要因素.
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活性炭改性对用于甲酸分解的Pd/活性炭催化剂的影响
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改性
Pd/活性炭催化剂
甲酸分解
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 活性炭负载Fe,Ni催化氨分解的研究
来源期刊 湖南大学学报(自认科学版) 学科
关键词 分解 催化 活性炭
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 化学化工
研究方向 页码范围 100-104
页数 5页 分类号 O643
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2472.2006.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭灿城 湖南大学化学化工学院 81 1079 18.0 29.0
2 刘丰良 中南大学化学化工学院 29 146 7.0 10.0
3 阳卫军 湖南大学化学化工学院 24 253 9.0 15.0
4 李子阳 湖南大学化学化工学院 2 24 2.0 2.0
5 陶能烨 湖南大学化学化工学院 2 24 2.0 2.0
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分解
催化
活性炭
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期刊影响力
湖南大学学报(自然科学版)
月刊
1674-2974
43-1061/N
16开
1956-01-01
chi
出版文献量(篇)
4654
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