母婴ABO血型不合溶血病合并G-6-PD缺陷的临床特点

• 作者: 李伟生 杨敏 杨辅直 罗有同
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: ABO血型不合 G-6-PD缺陷症 溶血 新生儿
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1549-1550
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 字数: 2024字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2006.10.057

摘要

目的 观察母婴ABO血型不合溶血病合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷症的临床特点,为临床诊断和治疗提供帮助.方法 回顾母婴ABO血型不合溶血病合并G-6-PD缺陷症12例,母婴ABO血型不合溶血病16例,新生儿G-6-PD缺陷症20例,从黄疸出现的时间、程度、贫血、住院时间、治疗措施以及预后转归等方面分析比较他们的变化.结果 母婴ABO血型不合溶血病合并G-6-PD缺陷症与单纯ABO血型不合溶血病黄疸出现的时间、程度、贫血、住院时间差别不大,前组进行外周动静脉同步换血4例,后组3例,出现胆红素脑病分别为2例和3例,随访6个月至3年,发生胆红素脑病后遗症各1例(均为换血前已出现胆红素脑病症状),单纯新生儿P-6-PD缺陷症黄疸出现的时间较晚、程度轻、血色素正常或轻度贫血、住院时间短,预后好,未见胆红素脑病及其后遗症.结论 母婴ABO血型不合溶血病合并G-6-PD缺陷症与单纯ABO血型不合溶血病症状、体征相近似,黄疸出现的时间早,程度较重且上升速度快、多有贫血,需及早诊断和及早治疗,以避免发生胆红素脑病后遗症,无明显诱因的单纯新生儿G-6-PD缺陷症症状轻,预后好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨敏	中国人民武装警察部队广东省总队医院儿科	89	687	15.0	24.0
2	杨辅直	中国人民武装警察部队广东省总队医院儿科	7	42	3.0	6.0
3	李伟生	中国人民武装警察部队广东省总队医院儿科	11	59	4.0	7.0
4	罗有同	中国人民武装警察部队广东省总队医院儿科	1	1	1.0	1.0