MNNG诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤修复模型的建立

• 作者: 乐国伟 王兰芳
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: DNA损伤修复 亚硝基胍 胸腺细胞 单细胞凝胶电泳
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 78-80
• 页数: 3页
• 分类号: R151.2
• 字数: 2319字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0392.2006.04.022

摘要

目的 本实验研究了诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适宜MNNG浓度以及损伤后DNA修复的时间范围.方法 用终浓度为5、10、50、100、500、1 000 μmol/L的亚硝基胍(N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine, MNNG)分别处理小鼠胸腺细胞0.5 h,然后用RPMI-1640培养基培养,分别于0 h、0.5 h、2 h、4 h、8 h检测细胞存活情况和细胞DNA损伤修复情况.结果 随着MNNG浓度的增大,细胞死亡率、DNA拖尾率以及彗星尾长都显著升高,其中100、500、1 000 μmol/L MNNG处理细胞后,细胞数量少,拖尾非常严重,无法测量.不同MNNG浓度之间的DNA损伤和修复程度差异显著(P＜0.01),呈现明显的剂量反应关系.DNA拖尾率在0.5 h或2 h达到高峰,彗星尾长在2 h最大,在2～8 h内,拖尾率和彗星尾长都显著降低(P＜0.01),接近对照.结论 采用5 μmol/L或10 μmol/L MNNG处理小鼠胸腺细胞0.5 h可以诱导细胞DNA损伤,损伤后的DNA可以在2～8 h内基本修复.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乐国伟	江南大学食品营养与安全研究所	261	2526	26.0	35.0
2	王兰芳	同济大学医学院预防医学教研室	16	78	6.0	8.0