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摘要:
目的合成奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑.方法以4-甲氧基-2-硝基苯胺为原料,经锌粉还原后,再与乙基黄原酸钾环缩合制得2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑.结果收率80%.结论该方法简单易行,适合工业化生产.
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4"-硝基-2-苯基-1H,1'H-2 ',5-双苯并咪唑
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微波辐射合成2-苯基-1H,1'H-2',5-双苯并咪唑
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微波
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑 奥美拉唑 中间体 合成
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 39-40
页数 2页 分类号 R914
字数 1269字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2006.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘雅茹 中国医科大学药学院 44 290 10.0 14.0
2 冯雪松 中国医科大学药学院 40 283 11.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑
奥美拉唑
中间体
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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23816
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