5-HT1A受体激动剂减轻GluR1Ser831磷酸化和改善帕金森病异动症的研究

• 作者: 刘振国 孔敏 巴茂文 杨红旗 陆国强 陈生弟
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 8-OH-DPAT 左旋多巴 异动症 GluR1Ser831磷酸化
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 论著与交流
• 页码范围: 566-570
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 字数: 5139字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0678.2006.06.002

摘要

目的:探讨5-HT 1A受体激动剂8-OH-DPAT对左旋多巴诱发的异动症细胞学与行为学效应.方法:6-羟基多巴胺立体定向注射至大鼠前脑内侧束建立帕金森病(PD)动物模型.对模型成功的PD大鼠进行两套实验:第1套实验中3组PD大鼠接受每日2次左旋多巴(50 mg·kg-1加苄丝肼12.5 mg·kg-1)腹腔注射,持续22 d.在第23天左旋多巴注射前,3组PD大鼠先分别接受8-OH-DPAT、8-OH-DPAT+5-HT1A受体阻断剂WAY-100635 0.1 mg·kg-1及溶剂;第2套实验中2组PD大鼠每日2次分别接受左旋多巴/苄丝肼+8-OH-DPAT与左旋多巴/苄丝肼+溶剂,持续22 d.评估剂峰旋转次数;采用蛋白印迹法检测纹状体区谷氯酸受体亚型GluR1亚细胞分布及GluR1Ser831磷酸化的表达情况.结果:8-OH-DPAT减轻了PD大鼠的剂峰旋转次数.5-HT 1A受体阻断剂WAY-100635与8-OH-DPAT联合应用则消除了8-OH-DPAT的效应.此外,8-OH-DPAT能调节与异动症相关的GluR1的亚细胞分布且明显降低GluR1Ser831的磷酸化水平.结论:8-OH-DPAT是通过5-HT1A受体起作用的,激动5-HT1A受体的药物可能对于PD异动症治疗及预防有益.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘振国	上海交通大学医学院附属新华医院神经内科	157	614	13.0	17.0
2	孔敏	上海交通大学医学院附属新华医院神经内科	6	44	4.0	6.0
3	陈生弟	瑞金医院神经内科	3	17	2.0	3.0
4	巴茂文	上海交通大学医学院附属新华医院神经内科	6	53	5.0	6.0
5	杨红旗	瑞金医院神经内科	1	7	1.0	1.0
6	陆国强	瑞金医院神经内科	2	17	2.0	2.0