CpG-DNA对大肠杆菌诱导的大鼠实验性乳腺炎的影响

• 作者: 朱于敏 邹思湘 陈伟华 马海田
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: CpG-DNA 乳腺炎 大鼠 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 706-710,插3
• 页数: 6页
• 分类号: S188
• 字数: 3876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.05.014

摘要

72只雌性大鼠随机分成对照组和实验组(n=36).对照组产后0 h于左后腿胫骨前肌肌肉注射0.01 mol/L,pH 7.2磷酸盐缓冲液(PBS)100μL,实验组肌注CpG-DNA 200μg/只,72 h后经乳头管灌注2×1012cfu(colony forming unit/mL)/mL,大肠杆菌(Escherichia coli)100 μL/侧到第4对(两侧)乳腺内,分别于灌注前0 h,灌注后8,16,24,48和72 h(n=6)颈静脉放血处死.组织学观察显示大鼠感染后16 h为乳腺腺泡嗜中性粒细胞(polymorphonuclear leukocytes,PMN)浸润高峰,实验组PMN浸润迅速,72 h已无浸润.乳腺组织细菌数在16 h上升至最高,实验组大鼠感染后16、24和48 h乳腺组织细菌数较对照组有显著下降.CpG-DNA能极显著地提高感染前乳腺组织中IL-2水平.乳腺组织IL-6在不同时间点均有显著上升,在16 h达最高.CpG-DNA能显著地提高16 h乳腺组织IL-6水平.实验组乳腺组织N-acetyl-β-D-glucosaminidase(NAGase)无显著变化.表明CpG-DNA可加速炎症初期PMN的快速浸润,促进IL-2和IL-6的产生,减少细菌数量,减轻炎症介质对细胞的损伤并缩短炎症过程,提示CpG-DNA对大肠杆菌诱发的大鼠实验性乳腺炎有一定的预防作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马海田	南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室	38	262	9.0	14.0
2	邹思湘	南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室	133	1407	20.0	27.0
3	陈伟华	南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室	131	1778	22.0	33.0
4	朱于敏	南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室	7	85	6.0	7.0