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摘要:
合成了手性吡啶醇二氧合钼(Ⅵ)及二氧合钨(Ⅵ)配合物,采用这两种配合物作为催化剂,实现了在水中对顺丙烯膦酸(CPPA)的催化不对称环氧化.这两种催化剂不溶于水,因此,这是一个发生在固液两相界面上的异相催化不对称环氧化反应.其中手性吡啶醇二氧合钼在0℃下的对映选择性ee值达到71%;加入相转移催化剂四正丁基溴化铵,催化剂的活性和对映选择性有显著提高,其中手性吡啶醇二氧合钨在50℃下ee值由54%提高到78%.手性吡啶醇二氧合钼和二氧合钨催化剂可以回收再使用.
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不对称催化氧化
(S)-泮托拉唑
制备
过渡金属配合物在不对称合成中的催化应用
过渡金属配合物
不对称合成
不对称催化
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 在水中由钼(Ⅵ)或钨(Ⅵ)吡啶醇络合物进行的顺丙烯膦酸的异相催化不对称环氧化
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 催化不对称环氧化 顺丙烯膦酸 磷霉素 手性吡啶醇配合物 异相催化反应
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 508-513
页数 6页 分类号 O6
字数 4853字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-2786.2006.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王歆燕 清华大学化学系 6 65 5.0 6.0
2 张治国 清华大学化学系 8 87 6.0 8.0
3 石鸿昌 清华大学化学系 7 77 6.0 7.0
4 唐洁 清华大学化学系 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
催化不对称环氧化
顺丙烯膦酸
磷霉素
手性吡啶醇配合物
异相催化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
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12
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