药品不良反应损害谁承担?-构建ADR损害救济制度迫在眉睫

• 来源期刊: 中国医药指南
• 学科: 政治法律
• 关键词: 损害 长效机制 医药品 药品不良反应 公众健康 药品生产企业 救济制度
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 页码范围: 20-22
• 页数: 3页
• 分类号: D922.16
• 语种: 中文

摘要

俗话说"是药三分毒".药品能治病,但也可能带来有害的反应,药品不良反应(ADR)是伴随药品而存在的一种客观现象、一种医学风险.权威人士呼吁:只有建立一个平衡各方权益,保护各方利益,既保障公众健康,又促进医药事业发展的长效机制,才能保证广大患者的用药安全.