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摘要:
美国MGⅠ制药公司和SuperGen公司已经收到了美国FDA绐这两家公司联合开发的药品Dacogen(dedzabine,地西他演)(Ⅰ)注射液的可批准函,该药治疗骨髓增生异常综合征。
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ca公司
有效成分
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Dacogen获可批准函
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 SuperGen公司 骨髓增生异常综合征 美国FDA 联合开发 制药公司 注射液 药治疗
年,卷(期) gwyxb,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 22
页数 1页 分类号 R979.1
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研究主题发展历程
节点文献
SuperGen公司
骨髓增生异常综合征
美国FDA
联合开发
制药公司
注射液
药治疗
研究起点
研究来源
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期刊影响力
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北京市西城区北礼士路甲38号
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