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摘要:
rbcL是编码光合关键酶1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)大亚基的基因.运用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)并通过5′RACE(rapid amplification of cDNA ends)从高原植物川草2号老芒麦(Elymus sibiricus L. cv.‘chuancao No.2')中获得了受增强UV-B辐射抑制的rbcL基因,该基因全长cDNA为1.51 kb,开放阅读框(ORF)长1.434 kb,编码477个氨基酸.氨基酸序列与Elymus trachycaulus中的Rubisco大亚基具有97%的同源性、与Triticum aestivum和Hordeum comosum的Rubisco大亚基同源性均为98%.Northern杂交分析表明,增强UV-B辐射后6 h,rbcL基因表达受到强烈抑制,处理后60 h,其表达几乎完全被抑制,表明即使是长期生长在高原地区、强UV-B辐射条件下的高原物种,在受到较强的UV-B辐射后,其rbcL基因的转录也会受到抑制.
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文献信息
篇名 川草2号老芒麦(Elymus sibiricus L.)UV-B辐射敏感基因rbcL的克隆及其调控表达研究
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 rbcL基因 mRNA差异显示(DDRT-PCR) UV-B辐射 川草2号老芒麦
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 56-62
页数 7页 分类号 Q94
字数 5174字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2006.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈放 四川大学生命科学学院 310 4897 34.0 55.0
2 何文兴 四川大学生命科学学院 10 31 3.0 5.0
4 李洪梅 济南大学化学化工学院 9 30 3.0 5.0
5 王胜华 四川大学生命科学学院 64 759 16.0 24.0
6 徐莺 四川大学生命科学学院 103 1016 18.0 27.0
7 颜钫 四川大学生命科学学院 45 820 15.0 27.0
10 李群 四川大学生命科学学院 10 80 4.0 8.0
11 肖猛 四川大学生命科学学院 4 78 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
rbcL基因
mRNA差异显示(DDRT-PCR)
UV-B辐射
川草2号老芒麦
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
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30
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