HCV5'UTR调控GFP真核表达质粒的构建及表达

• 作者: 唐霓 张君 张娟 陈维贤 黄爱龙 黄英
• 来源期刊: 世界感染杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丙型肝炎病毒 绿色荧光蛋白 HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 16-18
• 页数: 3页
• 分类号: R373.2
• 语种: 中文

摘要

目的构建丙型肝炎病毒5'非翻译区(HCV 5'UTR)调控绿色荧光蛋白真核表达质粒,并在HepG2细胞中表达.方法通过PCR扩增,获得HCV基因组HCV 5'UTR完整序列及C区序列的部分基因片断.将此片断插入pEGFP-N1载体多克隆位点区,构建受HCV 5'UTR调控的绿色荧光蛋白真核表达质粒.应用脂质体转染技术转染HepG2细胞并观察荧光.结果成功构建受HCV 5'UTR调控的绿色荧光蛋白真核表达质粒,并在HepG2细胞中观察到绿色荧光蛋白的表达.结论该载体的成功构建,可以用于直观地评价针对HCV5'UTR的基因药物的效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄英	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病实验室	153	1434	20.0	29.0
2	张娟	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病实验室	21	47	3.0	6.0
3	唐霓	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病实验室	59	385	10.0	17.0
4	黄爱龙	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病实验室	236	1190	16.0	23.0
5	张君	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病实验室	20	108	6.0	9.0
6	陈维贤	重庆医科大学病毒性肝炎研究所感染性疾病实验室	74	348	11.0	15.0