基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
推荐文章
CNV-Seq联合核型分析在羊水穿刺胎儿染色体嵌合体诊断中的应用
产前诊断
嵌合体
拷贝数变异测序
染色体核型分析
限制性胎盘嵌合体1例分析
限制性胎盘嵌合体
21-三体综合征
无创DNA检查
羊膜腔穿刺
脐血穿刺
荧光原位杂交
7738例羊水染色体核型分析
羊水穿刺
产前诊断
核型分析
染色体
原发性闭经427例患者染色体核型分析
原发性闭经
细胞遗传学
染色体异常
临床价值
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 先天愚型染色体嵌合体核型三例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 临床细胞遗传学
研究方向 页码范围 597
页数 1页 分类号 R3
字数 642字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2006.05.044
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
论文1v1指导