靶向人胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药基因1小分子干扰RNA的有效序列筛选

• 作者: 乐晓萍 吴景兰 张钦宪 王峰 高福莲
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 小分子干扰RNA MDR1基因 SGC7901/VCR细胞 多药耐药
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 178-182
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3755字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0253-3766.2006.03.005

摘要

目的筛选靶向人胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药基因1(MDR1)小分子干扰RNA(siRNA)的有效序列.方法设计并体外转录靶向MDR1的4条siRNA(MDR1si326、MDR1si1513、MDR1si2631和MDR1si3071),转染SGC7901/VCR细胞.用RT-PCR检测MDR1 mRNA表达,免疫印迹检测P-糖蛋白(P-gp)表达,流式细胞仪检测细胞内阿霉素(ADR)蓄积,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞对ADR的敏感性.结果4条siRNA均能不同程度逆转SGC7901/VCR细胞MDR1介导的多药耐药.转染后48 h,MDR1si326组和MDR1si2631组的mRNA表达水平分别为0.42±0.07和0.49±0.02,较MDR1si1513或MDR1si3071组明显下降(P＜0.05);MDR1si326组细胞内ADR蓄积最显著,中位数为30.03,MDR1si2631组次之,MDR1si3071组较少,MDR1si1513组最少(P＜0.05);MDR1si2631组对ADR耐药的相对逆转率最高,为(98.12±0.26)%,MDR1si326组次之(P＜0.05),MDR1si1513组和MDR1si3071组的差别不大(P＞0.05).转染后72 h,MDR1si326组蛋白质表达水平下降最明显.结论MDR1si326对人胃癌SGC7901/VCR细胞MDR1介导的耐药逆转效果最好,MDR1si2631次之,MDR1si3071较差,MDR1si1513最差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高福莲	新乡医学院组织胚胎学教研室	44	128	6.0	8.0